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GGTase I

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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16229A
    GGTI-2154 hydrochloride

    		ROS Kinase Apoptosis Cancer
    GGTI-2154 hydrochloride 是一种有效和选择性的 geranylgeranyltransferase I (GGTase I) 抑制剂，IC50 值为 21 nM。GGTI-2154 hydrochloride 对 GGTase I 的选择性是 FTase (IC50=5600 nM) 的 200 倍以上。GGTI-2154 hydrochloride 可用于癌症的研究。
    GGTI-2154 hydrochloride
  • HY-16231
    GGTI-2418

    		ROS Kinase Apoptosis Cancer
    GGTI-2418 是一种高效，竞争性和选择性的香叶基香叶基转移酶 I (GGTase I) 抑制剂。GGTI-2418 抑制 GGTase I 和 FTase 活性，IC50 分别为 9.5 nM 和 53 μM。GGTI-2418 还增强 p27(Kip1) 并诱导乳腺肿瘤显着消退。
    GGTI-2418
  • HY-15871
    GGTI298 Trifluoroacetate
    3 篇文献验证

    		 Ras Apoptosis Cancer
    GGTI298 Trifluoroacetate 是有效的 GGTase I 抑制剂, 能够抑制 Rap1A 且 IC50 值为3μM；对 Ha-Ras 的作用很小 IC50 值 > 20 μM。
    GGTI298 Trifluoroacetate
  • HY-16229
    GGTI-2154

    		ROS Kinase Apoptosis Cancer
    GGTI-2154 是一种有效和选择性的 geranylgeranyltransferase I (GGTase I) 抑制剂，IC50 值为 21 nM。GGTI-2154 对 GGTase I 的选择性是 FTase (IC50=5600 nM) 的 200 倍以上。GGTI-2154 可用于癌症的研究。
    GGTI-2154
  • HY-100876
    GGTI298

    		Ras Apoptosis Cancer
    GGTI298 是有效的 GGTase I 抑制剂，能够抑制 geranylgeranylated Rap1A 的过程，对 farnesylated Ha-Ras 的过程也有一定影响，在体内，IC50 值分别为 3 和 > 20 μM。
    GGTI298
  • HY-120229
    GGTI-2147

    		ROS Kinase Neurological Disease
    GGTI-2147 是一种有效的 GGTase I 抑制剂。GGTI-2147 阻断 Rap1A 的香叶基化，降低 Rac1 (GGTI的底物之一)的活性，改善 OGD/r 诱导的神经元凋亡。GGTI-2147 可用于神经发育障碍的研究，如自闭症、抑郁症和精神分裂症。
    GGTI-2147
  • HY-16230
    GGTI-2417

    		ROS Kinase Apoptosis Cancer
    GGTI-2417 是一种有效的、选择性的 GGTase I 抑制剂。GGTI-2417 抑制 Cdk2 介导的 p27Kip1 Thr187 位点磷酸化，并在细胞核中积累 p27Kip1。GGTI-2417 还可诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    GGTI-2417
  • HY-117935
    GGTI-286 hydrochloride

    		Ras Cancer
    GGTI-286 hydrochloride 是一种高效的 GGTase I 抑制剂，IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 hydrochloride 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50=2和 >30 μM)。GGTI-286 hydrochloride 还能有效抑制 K-Ras4B，IC50 为 1 μM。
    GGTI-286 hydrochloride
  • HY-115489
    GGTI-286

    		Ras Cancer
    GGTI-286 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC50 为 1 μM。
    GGTI-286
  • HY-115489A
    GGTI-286 TFA

    		Ras Cancer
    GGTI-286 TFA 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 TFA 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 TFA 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC50 为 1 μM。
    GGTI-286 TFA
  • HY-118916A
    FTI-2148 diTFA

    		Farnesyl Transferase Cancer
    FTI-2148 diTFA 是 RAS C 末端修饰的法呢基转移酶 (FT-1) 和香叶基转移酶 1 (GGT-1) 的抑制剂，抑制 FT-1 和 GGT-1 的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.7 μM。
    FTI-2148 diTFA

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